Paracetamol/Ibuprofen Vale Pharma 10 mg/ml+3 mg/ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paracetamol/ibuprofen vale pharma 10 mg/ml+3 mg/ml infusionsvätska, lösning

vale pharmaceuticals ltd - ibuprofennatriumdihydrat; paracetamol - infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml+3 mg/ml - ibuprofennatriumdihydrat 3,85 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; paracetamol 10 mg aktiv substans

Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

granupas (previously para-aminosalicylic acid lucane)

eurocept international b. v. - para-aminosalicylsyra - tuberkulos - medel mot mykobakterier - granupas är indicerat för användning som en del av en lämplig kombinationsbehandling för multiresistent tuberkulos hos vuxna och pediatriska patienter från 28 dagars ålder och äldre när en effektiv behandlingsregim inte kan annars vara sammansatt av resistens eller tolerabilitet (se avsnitt 4. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Pioglitazone Krka Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone krka

krka, d.d., novo mesto - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - pioglitazon är indicerat som andra eller tredje linjens behandling av typ 2-diabetes mellitus som beskrivs nedan: som monoterapi - hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter) otillräckligt kontrollerade med diet och motion för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. dubbel oral behandling i kombination med en sulphonylurea, endast hos vuxna patienter som visar intolerans mot metformin eller för vilka metformin är kontraindicerat, med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med en sulphonylurea; pioglitazon är också indicerat för kombination med insulin vid typ 2-diabetes mellitus hos vuxna patienter med otillräcklig glykemisk kontroll på insulin för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör ses över efter 3 till 6 månader för att bedöma svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon upprätthålls.

Brufen 20 mg/ml Oral suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

brufen 20 mg/ml oral suspension

viatris ab - ibuprofen - oral suspension - 20 mg/ml - metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; glycerol hjälpämne; sorbitol hjälpämne; sackaros hjälpämne; natriumbensoat hjälpämne; para-orange hjälpämne; ibuprofen 20 mg aktiv substans - ibuprofen

Pioglitazone Accord Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone accord

accord healthcare s.l.u. - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - pioglitazon är indicerat för behandling av typ-2-diabetes mellitus:monotherapyin vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter) otillräckligt kontrollerade med diet och motion för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör ses över efter 3 till 6 månader för att bedöma svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon upprätthålls.

Trileptal 60 mg/ml Oral suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

trileptal 60 mg/ml oral suspension

paranova läkemedel ab - oxkarbazepin - oral suspension - 60 mg/ml - sorbitol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; sorbinsyra hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; oxkarbazepin 60 mg aktiv substans

Trileptal 60 mg/ml Oral suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

trileptal 60 mg/ml oral suspension

paranova läkemedel ab - oxkarbazepin - oral suspension - 60 mg/ml - etanol, vattenfri hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; sorbinsyra hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; sorbitol hjälpämne; oxkarbazepin 60 mg aktiv substans

Fontex 4 mg/ml Oral lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fontex 4 mg/ml oral lösning

paranova läkemedel ab - fluoxetinhydroklorid - oral lösning - 4 mg/ml - bensoesyra hjälpämne; glycerol hjälpämne; sackaros hjälpämne; fluoxetinhydroklorid 4,472 mg aktiv substans

Fontex 4 mg/ml Oral lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fontex 4 mg/ml oral lösning

paranova läkemedel ab - fluoxetinhydroklorid - oral lösning - 4 mg/ml - fluoxetinhydroklorid 4,472 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; glycerol hjälpämne; bensoesyra hjälpämne

Risperdal 1 mg/ml Oral lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

risperdal 1 mg/ml oral lösning

paranova läkemedel ab - risperidon - oral lösning - 1 mg/ml - bensoesyra hjälpämne; risperidon 1 mg aktiv substans - risperidon